Подуване на клепача
Окото Грижи

Подуване на клепача

Подутият клепач е много често срещан симптом и обикновено се дължи на алергия, възпаление, инфекция или нараняване.

Претоварване с желязо

Претоварване с желязо

Претоварването с желязо възниква, когато излишното желязо се натрупва в тялото. Тези, които получават желязо, са уязвими към претоварване с желязо. Прочетете повече за Iron Overload

Cryoglobulinaemia

Cryoglobulinaemia

Криоглобулинемията е класически групирана в 3 типа. Научете повече за лечението с Криоглобулинемия и Криоглобулинемия

Синдром на Osler-Weber-Rendu

Синдром на Osler-Weber-Rendu

Синдром на Osler-Weber-Rendu (HHT / HHT1) се нарича наследствена хеморагична телеангиектазия и болест на Rendu-Osler-Weber. За синдрома на Osler-Weber-Rendu.

Наследствена сфероцитоза

Наследствена сфероцитоза

Наследствена сфероцитоза, наследствени заболявания, които се проявяват като еритроцити (сфероцити) на периферна кръвна форма в сферична форма. Повече за наследствената сфероцитоза

Обща променлива имунна недостатъчност

Обща променлива имунна недостатъчност

Често променливият имунодефицит (CVID) е най-честият симптоматичен първичен имунен дефицит при възрастни. Повече за общата променлива имунна недостатъчност

Х-свързан лимфопролиферативен синдром

Х-свързан лимфопролиферативен синдром

Х-свързаният лимфопролиферативен синдром (XLP) е известен също като болест на Дънкан, фамилна фатална инфекция с вируса на Епщайн-Бар или синдром на Пуртило.

Дефицит на фолиева киселина

Дефицит на фолиева киселина

Дефицитът на фолиева киселина е липса на фолиева киселина. Научете повече за симптомите на недостиг на фолиева киселина и помогнете за лечение на дефицит на фолиева киселина.

Серповидно-клетъчна болест и сърповидно-клетъчна анемия

Серповидно-клетъчна болест и сърповидно-клетъчна анемия

Информация за сърповидно-клетъчна болест. Хемоглобинът на сърповидните клетки (HbS) е резултат от автозомно рецесивно наследена мутация, при която се променя 17-ия нуклеотид на бета глобиновия ген. Какво е сърповидно-клетъчна анемия?

Анемия при бременност

Анемия при бременност

с анемия при повишаване на плазмения обем при бременност причинява хемодилуция. Анемия при бременност често е желязодефицитна анемия. Прочетете за Анемията при бременност

Тромбоцитопения и тромбоцитни функционални нарушения

Тромбоцитопения и тромбоцитни функционални нарушения

Научете повече за тромбоцитите. Тромбоцитопения означава намаляване на броя на тромбоцитите под нормалната долна граница.

Кръвни продукти за трансфузия

Кръвни продукти за трансфузия

Кръвните продукти за трансфузията често се разделят. Над 250 различни антигени са открити на повърхността на червените кръвни клетки, използвани като кръвни продукти за трансфузия

Хемолитична анемия

Хемолитична анемия

Хемолизата води до хемолитична анемия, когато активността на костния мозък не може да компенсира увеличената загуба на червени кръвни клетки. Повече за хемолитичната анемия

Студени аглутинини

Студени аглутинини

Студената болест на аглутинините (CAD) е заболяване, свързано със студени антитела. Вземете правилното лечение на студените аглутинини въз основа на симптомите

Синдром на придобит имунен дефицит СПИН

Синдром на придобит имунен дефицит СПИН

инфекция с човешки имунодефицитен вирус (HIV) води до синдром на придобита имунна недостатъчност (СПИН). Прочетете за Синдром на придобита имунна недостатъчност СПИН и ХИВ

Синдром на ТАР

Синдром на ТАР

Синоними: t hrombocytopenia с bsent r adius (следователно TAR) синдром, tetraphocomelia-thrombocytopenia синдром Това е рядко автозомно рецесивно състояние.

Хемофилия Недостиг на фактор VIII

Хемофилия Недостиг на фактор VIII

Хемофилия А (дефицит на фактор VIII) е нарушение на кръвосъсирването, причинено от дефицит на фактор на кръвосъсирването VIII. Медицински съвет за хемофилия А (дефицит на фактор VIII)

Неприятна анемия и дефицит на В12

Неприятна анемия и дефицит на В12

Витамин В12 се съдържа в месни и животински протеинови храни. Абсорбцията настъпва в терминалния илеум и изисква вътрешен фактор (IF), секреция на стомашна ...

Периферен кръвен филм

Периферен кръвен филм

Когато проба на периферна кръв се намазва върху предметно стъкло и се оцветява, тя е известна като периферен филм на кръвта. Научете повече за периферния кръвен филм

Хемофилия Недостиг на фактор VIII

Хемофилия Недостиг на фактор VIII

Хемофилия А (дефицит на фактор VIII) е нарушение на кръвосъсирването, причинено от дефицит на фактор на кръвосъсирването VIII. Медицински съвет за хемофилия А (дефицит на фактор VIII)

Недостиг на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа

Недостиг на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа

Глюкозо-6-фосфат дехидрогеназен дефицит или G6PD е известен също като фавизъм. Научете повече за дефицит на глюкоза-6-фосфат дехидрогеназа

Анемията на Фанкони

Анемията на Фанкони

Анемия на Фанкони, анемия Фанкони ФА, наследяващ синдром на костния мозък, всички имена за едно и също състояние. Научете повече за анемията на Фанкони

Фактор V Лайденска мутация, причиняваща тромбофилия

Фактор V Лайденска мутация, причиняваща тромбофилия

Мутация на фактор V Лайден (FVL) и фактор V Leiden Мутация, причиняваща тромбофилия, обсъдена на страницата на фактор V Leiden Мутация, предизвикваща тромбофилия

Терапевтични имуноглобулини

Терапевтични имуноглобулини

Човешки имуноглобулини могат да се дават за придаване на пасивен (временен) имунитет. Те осигуряват незабавна защита и последствията от последните седмици.

Периферен кръвен филм

Периферен кръвен филм

Когато проба на периферна кръв се намазва върху предметно стъкло и се оцветява, тя е известна като периферен филм на кръвта. Научете повече за периферния кръвен филм

Тромбоцитопения и тромбоцитни функционални нарушения

Тромбоцитопения и тромбоцитни функционални нарушения

Научете повече за тромбоцитите. Тромбоцитопения означава намаляване на броя на тромбоцитите под нормалната долна граница.

Желязодефицитна анемия

Желязодефицитна анемия

Желязодефицитна анемия (IDA) се появява, когато тялото няма достатъчно желязо, за да поддържа червените кръвни клетки. Прочетете повече за желязо-дефицитната анемия

Автоимунен лимфопролиферативен синдром

Автоимунен лимфопролиферативен синдром

Синдромът на Canale-Smith или автоимунният лимфопролиферативен синдром (ALPS) е рядко заболяване. Научете повече и получете помощ за автоимунния лимфопролиферативен синдром

Синдром на Diamond-Blackfan

Синдром на Diamond-Blackfan

Известен като Синдром на Диамант-Блекфан; Diamond-Blackfan анемия (DBA). Синдромът на Diamond-Blackfan е вродена хипопластична анемия. Повече за Синдром на Диамант-Блакфан.

хемодилуция

хемодилуция

Хемодилюцията е повишен обем на плазмата, което води до нисък хематокрит и хипонатриемия. Научете повече за Хемодилюция.

Апластична анемия

Апластична анемия

Апластичната анемия е рядък, потенциално животозастрашаващ неуспех на хемопоезата, характеризиращ се с панцитопения и хипоцелуларен костен мозък. Детайли за апластична анемия

таласемията

таласемията

Синоними: Средиземноморска анемия и анемия на Кули Нормалната молекула на хемоглобина (Hb) има хемна основа, заобиколена от две двойки глобинови вериги. В ...

Агамаглобулинемия на Брутон

Агамаглобулинемия на Брутон

Агамаглобулинемията на Брутон е имунодефицит, свързан с Х. Агамаглобулинемията на Bruton се характеризира с неуспех да се произведат зрели В лимфоцитни клетки.

Болестта на фон Вилебранд

Болестта на фон Вилебранд

Заболяването на Von Willebrand е най-честата наследствена коагулопатия при хората. Болестта на Von Willebrand може да бъде вродена или придобита.

Favism

Favism

Виж също отделна статия Глюкозо-6-фосфат дехидрогеназен дефицит. Фавизъм описва чувствителността и клиничната картина на остра хемолитична ...

Дефицит на пируват киназа

Дефицит на пируват киназа

Дефицитът на пируват киназа (PKD) е най-честата ензимна аномалия на гликолитичния път. Прочетете повече за пируват киназа дефицит (PKD)

Синдром на Wiskott-Aldrich

Синдром на Wiskott-Aldrich

Синдромът Wiskott-Aldrich е известен също като синдром на Wiskott-Aldrich-Huntley. Синдромът на Wiskott-Aldrich е рецесивно състояние, свързано с X.

Хемолитична анемия

Хемолитична анемия

Хемолизата води до хемолитична анемия, когато активността на костния мозък не може да компенсира увеличената загуба на червени кръвни клетки. Повече за хемолитичната анемия

Синдром на Osler-Weber-Rendu

Синдром на Osler-Weber-Rendu

Синдром на Osler-Weber-Rendu (HHT / HHT1) се нарича наследствена хеморагична телеангиектазия и болест на Rendu-Osler-Weber. За синдрома на Osler-Weber-Rendu.

тромбофилия

тромбофилия

Тромбофилията се отнася до предразположеност към тромбоемболизъм. На практика терминът се използва за описване на пациенти, които са значително увеличени дългосрочно ...

Дефицит на пируват киназа

Дефицит на пируват киназа

Дефицитът на пируват киназа (PKD) е най-честата ензимна аномалия на гликолитичния път. Прочетете повече за пируват киназа дефицит (PKD)