Тест за изтръгване на кръвта от новородено

Тест за изтръгване на кръвта от новородено

Новородени бебешки скрининг тестове Физически прегледи Изпитване на слуха Дисплазия на развитието на бедрата Неосветени тестиси (крипторхизъм) лечение

На майките от всички новородени се предлага тестване за определени състояния чрез тестване на кръв, взета от петата на бебето.

Новородено кръвно тесто

Тест за забиване на ток

  • Как се прави кръвен тест?
  • Кои условия могат да бъдат тествани чрез теста за петата?

Как се прави кръвен тест?

Това обикновено се прави от акушерката у дома, когато бебето ви е на 5 дни. Много малка проба от кръв се събира чрез убождане на петата на вашето бебе, като се използва специално устройство и се изстисква няколко капки кръв върху картата. Въпреки че този тест може да е неудобен, той свършва много бързо. Пробата се изпраща за тестване, а резултатите ще се получават по пощата или по телефона.

Кои условия могат да бъдат тествани чрез теста за петата?

Условията, на които може да се провери тестът за убождане, са, както следва:

  • Болест на сърповидни клетки - това е наследствено заболяване на кръвта. Лечението започва в началото на живота, може да предотврати усложненията.
  • Кистозна фиброза - това е наследствено заболяване, което засяга вътрешните органи, особено белите дробове и храносмилателната система. Тестът за забиване на петата открива химикал, наречен имунореактивен трипсиноген. Това е високо при бебета с муковисцидоза. Ако е високо, тогава обикновено се правят тест за пот и генетичен тест, за да се потвърди диагнозата. Колкото по-рано се поставя диагнозата, толкова по-бързо може да започне лечението, което подобрява перспективата (прогнозата).
  • Фенилкетонурия - това е много рядко състояние, при което тялото не може да разруши вещество, наречено фенилаланин, което се натрупва в кръвта и мозъка. Наистина е важно това да бъде взето рано. Ранното лечение значително намалява риска от мозъчни проблеми и усложнения в бъдеще.
  • Вроден хипотиреоидизъм - това е рядко състояние, което може да доведе до нарушен растеж и умствено развитие. Въпреки това, лекуваните бебета могат да се развият нормално, така че е важно да се диагностицира рано. Ако бебето е родено преждевременно (под 32 седмици), тогава бебето ще се нуждае от повторен тест, когато е на 28 дни.
  • Средно-верижен дефицит на ацил-Ко-А дехидрогеназа - това е много рядко, но потенциално животозастрашаващо, наследствено заболяване, при което мазнините не могат да се разрушат от организма, както обикновено. Бебетата с това състояние се развиват нормално, но признаването на състоянието рано дава възможност на родителите да се уверят, че техните бебета и деца с това състояние се хранят редовно. Когато хората с това състояние отиват за дълъг период от време, без да ядат, има натрупване на мазнини със средна верига в тялото, които могат да имат отровно действие. Също така може да настъпи внезапен и тежък спад в нивата на кръвната захар.
  • От 2015 г. в Англия и Уелс бяха въведени скрининг за четири допълнителни редки, но лечими условия. Това са:
    • Хомоцистинурия (HCU)
    • Болест на урината на кленовия сироп (MSUD)
    • Глутарова ацидурия тип 1 (GA1)
    • Изовалерична ацидемия (IVA)

Забележка: има лека вариация на тестовете, извършени в цяла Великобритания. Вашият лекар, акушерка или здравен посетител ще могат да обсъдят тези въпроси с вас по-подробно.

Ако не желаете вашето бебе да бъде подложено на някои или на всички тези състояния, тествани за тест в петата, трябва да уведомите Вашия лекар или акушерка.

Това, което наблюдаваме преяждане, наистина прави на вашето здраве

Синдром на Алпорт